在药品市场上，消费者常常对“假药”的定义感到困惑。究竟什么是假药？它又是如何侵害消费者权益的呢？**将深入剖析假药的定义，帮助消费者更好地识别和防范假药。

一、假药的定义

1.假药是指未经批准生产、销售或者使用，含有与药品注册批准内容不符的成分的药品。

2.假药可能包括未取得药品生产许可证、药品批准文号、药品注册批件等证件的药品。

3.假药可能含有有害成分、成分含量不足或者成分含量过高，对人体健康造成危害。

二、假药的特征

1.包装与正品相似，但仔细观察可以发现细微差别。

2.价格异常低廉，远低于同类正品药品。

3.药品说明书、标签等不规范，甚至缺失。

4.药品外观、颜色、形状与正品存在差异。

三、假药的危害

1.对人体健康造成严重危害，甚至导致**。

2.误导消费者，使患者延误病情，加重病情。

3.侵犯消费者权益，损害消费者利益。

四、如何防范假药

1.购买药品时，选择正规药店或官方网站购买。

2.仔细查看药品包装、说明书、标签等，确保与正品一致。

3.购买时，索要正规发票，以便维权。

4.**药品质量，对价格异常低廉的药品保持警惕。

五、维权途径

1.向药品监督管理部门投诉举报。

2.向消费者协会投诉。

3.向人民法院提起诉讼。

了解假药的定义，有助于消费者在购买药品时提高警惕，避免上当受骗。**药品质量，维护自身权益，共同营造一个安全、健康的药品市场环境。